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HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒
更新時間:2015-06-08 點擊量:2776

HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒說明書

 

 

 

HiFiScript Quick gDNA Removal

cDNA Kit

HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒

 

目錄號:YJ2582

保存條件:-20℃。

規格說明

 

     Cat. No.                    YJ2582-25       YJ2582-100

     Kit Size                         25              100

     gDNA Eraser                    12.5 μl          50 μl

     10×gDNA Eraser Buffer           30 μl           120 μl

     HiFiScript,200 U/μl             25 μl           100 μl

     5×RT Buffer                    120 μl           500 μl

     Primer Mix                      30 μl           120 μl

     RNase-Free Water                1 ml            2×1 ml

 

 

        本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

 

 

產品簡介

 

  本產品是用于去除基因組DNA進行反轉錄的試劑盒。該試劑盒在42℃,2 min即可

除去基因組DNA。同時由于反轉錄試劑中含有抑制gDNA  Eraser的組分,經過   gDNA

Eraser處理后的樣品可以直接進行逆轉錄反應合成cDNA。本試劑盒配有新型反轉

錄酶HiFiScript,新穎突變位點大幅提升酶的轉錄活性,  cDNA*鏈合成的效率和產

量更高,可利用pg級的總RNA或mRNA合成cDNA*鏈。如逆轉錄產物cDNA用于下

游熒光定量檢測,可在42℃,15min完成逆轉錄反應。本試劑盒適用于*鏈 cDNA的

合成和后續的RT-PCR、RT-qPCR、以及全長cDNA文庫的構建等。

 

產品特點

 

1.快速去除基因組:含有去除基因組DNA的gDNA  Eraser,只需 2 min即可除去基因

   組DNA。

2.快速逆轉錄:15分鐘即可獲得熒光定量PCR模板cDNA*鏈合成。

3.靈敏度高:可利用pg級總RNA或mRNA模板合成cDNA*鏈。

4.的逆轉錄效率:新穎突變位點大幅提升酶活性能,獲得更高產量的cDNA。

 

注意事項

 

1.在操作過程中應避免RNase污染,防止RNA降解或實驗中的交叉污染,建議操作人

   員帶口罩和一次性手套并經常更換手套,使用專門的儀器和耗材。

2.逆轉錄體系配制在冰上進行操作,防止RNA發生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于

   -20 oC保存,并盡量避免反復凍融。

3.反應體系可倍比放大,10 μl反應體系可zui大使用1μg總RNA。

4.Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成,也可根據實驗需要選用

   Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer。

5.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

   供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號為YJ0596。

6.對于二級結構復雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5分

   鐘立刻置于冰上,短暫離心后進行下一步操作。

 

操作步驟

 

    將模板RNA在冰上解凍;試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上。使用前將每種溶

液渦旋振蕩混勻,并經短暫離心后使用。

 

一、去除基因組DNA反應

 

1.根據以下表格在冰上配制反應體系,總體積為10 μl。為了保證反應液配制的準確性,先按反應數+2的量配制預混體系,然后再分裝到每個反應管中,zui后加入RNA樣品。

 

                    試劑                           10 μl反應體系

 

                    10×gDNA Eraser Buffer          1 μl

                    gDNA Eraser                   0.5 μl

 

                    RNA Template1)               10 pg-1 μg

                    RNase-Free Water             up to 10 μl

 

   注意:1)如果總RNA量大于1 μg,請按比例擴大反應體系。若起始RNA的量小于50 ng,則建議   

   加入RNA酶抑制劑(RNasin),該產品貨號為YJ0596。

2.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

3.42℃孵育2分鐘(室溫反應時,可以延長到30分鐘)。

4.反應結束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

 

二、逆轉錄反應

 

1.根據以下表格在冰上配制反應體系,反應液配制請在冰上進行。為了保證反應液配置的

   準確性,先按數+2的量配制成預混溶液,然后再分裝 10 μl到每個反應管中,取配制的預混液10 μl加入至已完成去基因組的步驟1反應管中。

 

                    試劑                           20 μl反應體系

 

                    步驟1反應液                         10 μl

                    HiFiScript,200 U/μl            1 μl

 

                    Primer Mix 1)                  1 μl

                    5×RT Buffer                    4 μl

                    RNase-Free Water               4 μl

 

   注意:1)  可根據實驗需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議20 μl 反應體Oligo-dT Primer 50pmol,或Gene Specific Primer 2 pmol。

 

  1. 混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
  2. 3.cDNA合成反應條件:

     1)若下游進行熒光定量PCR檢測,42℃孵育15分鐘,85℃孵育5分鐘。

     2)若下游進行普通PCR檢測,42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。

注意:對于二級結構復雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉錄溫度至50℃,增強逆轉錄效率。

 4.反應結束后,短暫離心后置于冰上,再進行后續PCR或熒光定量PCR,如果需要長時

      間保存,請置于-20℃。

 

  注意:進行Real-time PCR反應時,逆轉錄產物的加量應不超過PCR反應總體積的1/10。

 

  

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滬公網安備 31011802001677號

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